關鍵詞：安瓿瓶折斷力；醫藥包裝性能測試；醫用玻璃瓶檢測；濟南中科電子(zǐ)
安瓿瓶是(shì)一(yī / yì ／yí)種密封的(de)小瓶，一(yī / yì ／yí)般爲(wéi / wèi)玻璃材質，目前也(yě)有塑料安瓿瓶投入使用，容量一(yī / yì ／yí)般爲(wéi / wèi) 1～25 mL，常用于(yú)存放疫苗、血清、口服液等。玻璃安瓿瓶生産使用方式爲(wéi / wèi)将玻璃瓶體吹制成型後罐裝液體，用激光或者明火将其加熱熔封，使用時(shí)用砂輪在(zài)瓶頸處劃出(chū)凹痕，掰其頭部折斷瓶頸即可開啓藥瓶。
玻璃安瓿瓶的(de)性質穩定，不(bù)易與藥品發生反應，阻隔性能好，可以(yǐ)有效隔絕空氣和(hé / huò)水分的(de)滲透，并且具有良好的(de)透光性、耐高溫性。
然而(ér)，玻璃安瓿瓶容易破碎，特别是(shì)在(zài)開啓的(de)過程中，如安瓿瓶折斷力太大(dà)或者斷口碎裂，則有可能使醫護人(rén)員受傷。更爲(wéi / wèi)嚴重的(de)情況是(shì)，折斷時(shí)在(zài)斷口可能産生不(bù)溶于(yú)液體的(de)微粒（如玻璃碎屑），如微粒進入藥液随同注射液進入人(rén)體，則會對人(rén)體産生危害，如皮下注射會造成結節，靜脈注射則可能導緻血栓等。因此，安瓿瓶折斷力是(shì)評判安瓿瓶質量的(de)重要(yào / yāo)性能參數。安瓿瓶質量必須符合GB 2673-1995《安瓿》規定。GB 2673-1995對安瓿折斷力的(de)要(yào / yāo)求如下圖：
根據以(yǐ)上(shàng)技術要(yào / yāo)求規範，研發生産一(yī / yì ／yí)款專業測試安瓿瓶折斷力的(de)檢測儀器 TMP-02醫藥包裝性能測試儀，可以(yǐ)滿足以(yǐ)上(shàng)的(de)試驗要(yào / yāo)求。
工業級高清彩色觸摸屏操控，菜單式界面，方便用戶快速操作
優于(yú)0.5級的(de)測試精度，有效保證了(le／liǎo)試驗結果的(de)準确性
配備多種規格的(de)力值傳感器，爲(wéi / wèi)用戶不(bù)同試驗條件的(de)測試提供了(le／liǎo)便利
專業人(rén)性化夾具，可以(yǐ)任意更換适用于(yú)不(bù)同大(dà)小試樣
限位保護、過載保護、自動回位等智能設計，保證操作安全
試驗曲線實時(shí)展示試驗過程中力值的(de)變化趨勢
符合中國(guó)GMP對數據可追溯性的(de)要(yào / yāo)求，滿足醫藥行業需要(yào / yāo)（可選）
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